Šta je Aidp?
Šta je Aidp?

Video: Šta je Aidp?

Video: Šta je Aidp?
Video: Convegno AIDP 15 Maggio 2012 - Giornata Nazionale della Previdenza 2012 2024, Juli
Anonim

Akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ) je autoimuni proces koji karakterizira progresivna arefleksna slabost i blage senzorne promjene. Senzorni simptomi često prethode motornoj slabosti. Oko 20% pacijenata završi s respiratornom insuficijencijom.

Također je postavljeno pitanje, koja je razlika između Aidp -a i GBS -a?

Guillain-Barré sindrom ( GBS ) karakterizira brzo rastuća uzlazna slabost, blagi senzorni gubitak i hipo- ili arefleksija, koji napreduju do najniže vrijednosti do četiri sedmice. Akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ) je prvi koji je priznat prije više od jednog stoljeća i najčešći je oblik GBS -a.

Također znate, je li Aidp izlječiv? Nije poznato lijek za GBS, ali terapije mogu smanjiti težinu bolesti i ubrzati oporavak kod većine pacijenata. GBS je ponekad poznat i kao akutna upalna demijelinizirajuća polineuropatija ( AIDP ).

Imajući ovo u vidu, šta uzrokuje Aidp?

Uzrok AIDP -a je nepoznat. Moguće je da je ovaj sindrom posljedica autoimune bolesti, što znači da imunološki sistem možda napada dijelove vlastitog nervnog sistema tijela. Uočeno je da se približno 50% slučajeva AIDP -a javlja nakon virusne ili bakterijske infekcije infekcija.

Kako se dijagnosticira Aidp?

Laboratorijske vježbe za AIDP mogu uključivati serološke podatke za Epstein-Barr virus, citomegalovirus, Campylobacter jejuni, virus humane imunodeficijencije, hepatitis i virus Zapadnog Nila. Lumbalna punkcija se izvodi ako se sumnja na GBS.

Preporučuje se: