Odgovara li test boja za Lynchov sindrom?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 01:40

Kada Boja lansirali svoju prvu test u aprilu 2015. uključivao je 19 gena za nasljedni karcinom dojke i jajnika. Jedna grupa gena uzrokuje Lynchov sindrom , koju karakterizira povećan rizik od raka debelog crijeva, maternice, jajnika i drugih vrsta.

Slično, kako se testiraju na Lynchov sindrom?

Lynchov sindrom može se potvrditi putem a test krvi . The test može utvrditi nosi li neko mutaciju koja se može prenijeti (nazvana nasljednom) u 1 od gena povezanih s Lynchov sindrom . Trenutno, testiranje dostupan je za gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM.

Osim toga, koliko košta testiranje na Lynchov sindrom? The trošak skrining visokorizične osobe iznosi otprilike 2 600 USD. Međutim, cijena do test dodatni članovi porodice, ako se pronađe mutacija, padnu na 300 USD.

Treba znati i koga treba testirati na Lynchov sindrom?

Zbog rizika od ranog početka kolorektalnog karcinoma i raka endometrija, žene treba testirati za najčešće genetske nedostatke koji se nalaze u Lynchov sindrom ako imaju primarnog rođaka (roditelja, brata ili sestru ili dijete) Lynchov sindrom ili kolorektalni karcinom ili drugi maligni tumor povezan sa Lynchov sindrom , pogotovo ako

Kada se trebate testirati na Lynchov sindrom?

Ljudi sa Lynchov sindrom obično započinju kolonoskopiju skrining svake godine ili dvije počevši od 20 -ih godina. Ljudi sa Lynchov sindrom tend to razviti polipe debelog crijeva koji su teže to otkriti.