Video: Koliki je životni vijek osobe sa nedostatkom osteogeneze?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 01:40
Izgledi / Prognoza
Većina djece rođene s tipom I OI živeti normalnim, zdravim životom do odrasle dobi. Lakši simptomi ne utječu očekivano trajanje života . Većina OI -smrtni slučajevi povezani sa posljedicama respiratorne insuficijencije zbog slabih pluća. Najteži tipovi rezultirat će smrću pri rođenju ili ubrzo nakon toga.
S obzirom na to, možete li umrijeti od osteogeneze imperfecta?
Tip 2 OI je najteži oblik bolesti krhkih kostiju i to can biti opasni po život. Kod tipa 2 OI , vaše tijelo ili ne proizvodi dovoljno kolagena ili proizvodi kolagen loše kvalitete. Tip 2 OI može uzrokovati deformacije kostiju. Bebe sa tipom 2 OI može umrijeti u materici ili ubrzo nakon rođenja.
Može se postaviti i pitanje može li se bolest krhkih kostiju izliječiti? Bolest krhkih kostiju je doživotna genetika poremećaj to uzrokuje vaše kosti da se vrlo lako slomi, obično bez ikakvih ozljeda, kao pri padu. Vaš ljekar to može nazvati i osteogeneza imperfekta. Nema lijek for bolest krhkih kostiju , ali vaš doktor can liječite ga.
Može se postaviti i pitanje možete li prerasti imperfekta osteogeneze?
Proširive šipke can rastu s kostima, ali su prikladne samo za veće kosti (poput bedrene kosti) zbog njihove debljine i moraju biti čvrsto usidrene na oba kraja. Progresivna, ponekad teška, skolioza je problem mnogih ljudi sa OI , i može uzrokovati respiratorne probleme.
Koji je najteži oblik imperfekta osteogeneze?
OI tip I je većina uobičajeno i najblaže obrazac poremećaja. OI tip II je najteže . In većina slučajevi, različiti oblici osteogeneze imperfekta nasljeđuju se kao autosomno dominantne osobine.
Preporučuje se:
Koliki je životni vijek za nekoga sa policističnom bubrežnom bolešću?
Autosomno dominantna policistična bolest bubrega je genetski poremećaj koji pogađa 1 na 1000 ljudi širom svijeta i povezan je s povećanim rizikom od intrakranijalnih aneurizmi. Prosječni životni vijek pacijenata s ADPCKD kreće se od 53 do 70 godina, ovisno o podtipu
Koliki je životni vijek DiGeorgeovog sindroma?
Iako ne postoji lijek, liječenje može poboljšati simptome. Dugoročni ishodi ovise o prisutnim simptomima i ozbiljnosti srčanih i imunoloških problema. Uz liječenje, očekivani životni vijek može biti normalan. DiGeorgeov sindrom javlja se u otprilike 1 na 4.000 ljudi
Koliki je životni vijek djeteta sa neuroblastomom?
Za djecu s neuroblastomom niskog rizika, petogodišnja stopa preživljavanja veća je od 95%. Za djecu s neuroblastomom srednjeg rizika, petogodišnja stopa preživljavanja je između 90% i 95%. Za visokorizični neuroblastom stopa petogodišnjeg preživljavanja je oko 40% do 50%
Koliki je životni vijek psa sa Cushingovom bolešću?
Većina pasa s Cushingovom bolešću će na kraju zahtijevati liječenje, ali mogu udobno živjeti nekoliko godina. Prosječni očekivani životni vijek za psa s odgovarajuće liječenim tumorom nadbubrežne žlijezde je 36 mjeseci; za tumor hipofize je 30 mjeseci
Koliki je životni vijek djeteta s Krabbeovom bolešću?
Poznata i kao leukodistrofija globoidnih stanica, Krabbeova bolest uzrokuje demijelinizaciju živčanih stanica u mozgu i središnjem nervnom sistemu. Bebe sa ovim stanjem imaju očekivani životni vijek od 13 mjeseci