Koliko je čest Potterov sindrom?
Koliko je čest Potterov sindrom?

Video: Koliko je čest Potterov sindrom?

Video: Koliko je čest Potterov sindrom?
Video: Тува. Убсунурская котловина. Кочевники. Nature of Russia. 2024, Juli
Anonim

Potterov sindrom je rijetko poremećaja, a tačna incidencija ili prevalencija nisu poznati. Glavni uzrok ovog stanja, bilateralna bubrežna ageneza, javlja se u približno 1 od 5 000 fetusa i čini oko 20% Potterov sindrom slučajevima. Učestalost ili prevalencija drugih uzroka nisu poznati.

Pitanje je i šta uzrokuje Potterov sindrom?

Potterov sindrom opisuje tipičan fizički izgled izazvano pritiskom unutar maternice zbog oligohidramnija, klasično zbog bilateralne bubrežne ageneze (BRA), ali se može javiti i kod drugih stanja, uključujući infantilnu policističnu bolest bubrega, bubrežnu hipoplaziju i opstruktivnu uropatiju.

Osim gore navedenog, može li beba preživjeti ako se rodi bez bubrega? Većina ljudi jeste rođen sa dva bubrezi . Renal ageneza (ili bubrega ageneza) znači jedno ili oboje bubrezi ne razvijaju se dok a dušo raste u materici. Renal ageneza se može otkriti i prije rođenje na antenatalnom ultrazvučnom pregledu od 20 sedmica ili ubrzo nakon toga rođenje . Nažalost, bebe sa nema bubrega nisu u mogućnosti preživjeti.

Na ovaj način, može li beba preživjeti Potterov sindrom?

Većina bebe sa Potterov sindrom su mrtvorođene. Kod živorođenih, neposredni uzrok smrti je nedostatak disanja (respiratorna insuficijencija) zbog nerazvijenih (hipoplastičnih) pluća, obično jedan ili dva dana nakon poroda. Čak i ako se ovaj problem leči dušo ne mogu preživjeti bez bubrega.

Zašto bubrežna ageneza uzrokuje oligohidramnion?

Bilateralno. Bilateralno bubrežna ageneza je a stanje u kojem se oba fetusova bubrega ne razvijaju tijekom gestacije. Ovo odsustvo bubrega uzrokuje oligohidramnion , nedostatak plodove vode kod trudnice, koji can vršiti dodatni pritisak na bebu u razvoju i uzrok dalje malformacije.

Preporučuje se: