Sadržaj:

Šta je sindrom kraniosinostoze?
Šta je sindrom kraniosinostoze?

Video: Šta je sindrom kraniosinostoze?

Video: Šta je sindrom kraniosinostoze?
Video: Sindrom odvisnosti – primer uničujočega učinka poželenja na telo - Zoltan Pap 2024, Juli
Anonim

U sindromi kraniosinostoze , jedna ili više kostiju lubanje i lica se prerano spajaju tijekom fetalnog razvoja. Lobanja je sastavljena od više kostiju odvojenih šavovima ili otvorima. Ako se bilo što od ovoga zatvori prerano, lubanja će se proširiti u smjeru otvorenih šavova, što će rezultirati abnormalnim oblikom glave.

S obzirom na ovo, da li je kraniosinostoza ozbiljna?

Kraniosinostoza je stanje u kojem se kosti u lobanji novorođenčeta prerano srastu, što uzrokuje probleme s rastom mozga i oblikom glave. Ako se ne liječi, kraniosinostoza može dovesti do ozbiljno komplikacije, uključujući: deformitet glave, moguće teške i trajne. Povećan pritisak na mozak.

kako liječiti kraniosinostozu? Glavni liječenje for kraniosinostoza je operacija kako bi se osiguralo da mozak vašeg djeteta ima dovoljno prostora za rast. Hirurzi otvaraju spojene fibrozne šavove (šavove) u lobanji vašeg djeteta. Operacija pomaže lubanji da preraste u tipičniji oblik i sprječava nakupljanje pritiska na mozak.

Isto tako, koji su znaci kraniosinostoze?

Opšti znaci kraniosinostoze su:

  • iskrivljenog oblika lobanje.
  • neobičan osećaj fontanela ili "meka tačka" na odojčetovoj lobanji.
  • rani nestanak fontanela.
  • sporiji rast glave u odnosu na tijelo.
  • tvrdi greben koji se formira duž šava, ovisno o vrsti kraniosinostoze.

Je li kraniosinostoza genetska?

Kraniosinostoza javlja se kod jednog na oko 2500 živorođenih i pogađa muškarce dvostruko češće od žena. Najčešće je sporadičan (javlja se slučajno, a da nije poznato) genetski uzrok), ali u nekim porodicama, kraniosinostoza nasljeđuje se prosljeđivanjem specifičnog geni za koje se zna da uzrokuju ovo stanje.

Preporučuje se: