Šta je Cowdenov sindrom?
Šta je Cowdenov sindrom?

Video: Šta je Cowdenov sindrom?

Video: Šta je Cowdenov sindrom?
Video: Hašimotov sindrom 2024, Jun
Anonim

Cowden sindrom je poremećaj koju karakteriziraju više nekanceroznih tumora sličnih izraslina zvanih hamartomi i povećan rizik od razvoja određenih vrsta raka. Gotovo svi sa Cowden sindrom razvija hamartome. Uobičajene su i druge bolesti dojke, štitne žlijezde i endometrijuma Cowdenov sindrom.

Takođe se postavlja pitanje koji su simptomi Cowdenovog sindroma?

Drugi znakovi i simptomi Cowdenovog sindroma mogu uključivati benigne bolesti dojke, štitnjače i endometrija; rijedak, nekancerozni mozak tumor nazvana Lhermitte-Duclosova bolest; uvećana glava ( makrocefalija ); poremećaj autističnog spektra; intelektualni invaliditet ; i vaskularni (tjelesna mreža krvnih žila)

Neko se takođe može zapitati kako se Cowden sindrom nasljeđuje? Cowdenov sindrom može biti naslijeđeno ili je prešao sa pogođenog roditelja na dijete. CS ima autosomno dominantni obrazac nasleđe . To znači da svako dijete (muško ili žensko) sa pogođenim roditeljem ima 50 posto šanse nasljeđivanje PTEN gen mutacija i razvoj CS.

Osim toga, postoji li lijek za Cowdenov sindrom?

Trenutno, tamo je ne lijek za PHTS/ Cowden sindrom . Pacijenti se podvrgavaju doživotnom nadzoru radi praćenja benignih i kancerogenih izraslina kako bi se lakše otkrili bilo koji problemi pri the najranije, najliječljivije vrijeme. To je preporučuje se osobama sa PHTS/ Cowdenov sindrom imaju: Specijalizovani skrining raka dojke.

Šta uzrokuje PTEN mutaciju?

Uzroci of PTEN sindrom tumora hamartoma Stanje može biti nasljedno ili uzrokovano po "novom" mutacije u jednoj od očevih spermatozoida, majčinim jajima ili u ćeliji fetusa u razvoju. Uloga PTEN gen je proizvodnja enzima koji djeluje kao dio kemijskog puta da signalizira stanicama da se prestanu dijeliti.

Preporučuje se: