Video: Koliko žive pacijenti s cističnom fibrozom nakon transplantacije pluća?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 01:40
Otprilike polovina će preživjeti najmanje pet godina poslije imati a transplantacija pluća , sa mnogo ljudi živjeti najmanje 10 godina. Bilo je i slučajeva ljudi živjeti na 20 ili više godina poslije a transplantacija pluća.
Slično, može li se cistična fibroza izliječiti transplantacijom pluća?
Kada je samo medicinski menadžment can više ne održava pluća zdravlje i fizičke funkcije, a kanta za transplantaciju pluća poboljšati dužinu i kvalitet života za osobu sa cistična fibroza . Transplantacija je važna opcija liječenja oštećene CF pluća , ali nažalost nije a lijek za CF.
Također, koliko možete živjeti nakon dvostruke transplantacije pluća? Iz ovih razloga, dugo -dugoročno preživljavanje poslije a transplantacija pluća je nije tako obećavajuće je poslije drugi organ transplantacije poput bubrega ili jetre. Ipak, više od 80% ljudi preživljavaju najmanje jedan godine nakon transplantacije pluća . Poslije tri godine, između 55% i 70% onih koji primaju transplantacije pluća su živ.
Drugo, koliko dugo osoba sa cističnom fibrozom može živjeti nakon transplantacije pluća?
Stopa preživljavanja pacijenata sa CF slijedi transplantacija pluća dobro, s više od 80 posto pacijenata koji su živi jednu godinu nakon transplantacije operacija. Prema studiji na kanadskim pacijentima s CF, 67 posto pacijenata je još uvijek bilo živo devet godina nakon transplantacije pluća.
Koliki je prosječni životni vijek nakon transplantacije pluća?
Iako su neki ljudi živjeli 10 godina ili više nakon transplantacije pluća , samo oko polovina ljudi koji su podvrgnuti proceduri je još uvek živo poslije pet godina.
Preporučuje se:
Zašto pacijenti s cističnom fibrozom imaju insuficijenciju gušterače?
Cistična fibroza je drugi najčešći uzrok EPI, nakon kroničnog pankreatitisa. Do toga dolazi jer gusta sluz u vašem gušterači blokira enzime gušterače da uđu u tanko crijevo. Nedostatak enzima gušterače znači da vaš probavni trakt mora propustiti djelomično neprobavljenu hranu
Kakvi su dugoročni izgledi za dijete sa cističnom fibrozom?
Izgledi za ljude s cističnom fibrozom dramatično su se poboljšali posljednjih godina, uglavnom zbog napretka u liječenju. Danas mnogi ljudi s tom bolešću žive u 40 -im i 50 -im godinama života, a u nekim slučajevima čak i duže. Međutim, ne postoji lijek za cističnu fibrozu, pa će funkcija pluća s vremenom stalno opadati
Kako se brinete za nekoga sa cističnom fibrozom?
Savjeti za suočavanje dok se brinete za nekoga sa cističnom fibrozom Ostanite organizirani: odgovorite na račune, upute za lijekove i formulare za osiguranje čim stignu kako biste izbjegli zaostale. Informirajte se: Saznajte što više možete o CF kako biste izbjegli osjećaj preopterećenosti. Održavajte svoj društveni život: Odvojite vrijeme za viđanje s prijateljima i porodicom kako biste izbjegli osjećaj izolacije i usamljenosti
Zašto pacijenti s cističnom fibrozom uzimaju enzime?
Kod cistične fibroze (CF), kanali u gušterači začepljeni su gustom, ljepljivom sluzi. Ova sluz blokira enzime da dođu do hrane u tankom crijevu. Srećom, zamjene enzima pankreasa ili "enzimi" su dostupni kako bi pomogli ljudima s CF da probave i apsorbiraju hranu
Kako je imati dijete sa cističnom fibrozom?
Budući da CF proizvodi gustu sluz u respiratornom traktu, djeca s CF mogu patiti od začepljenja nosa, problema sa sinusima, piskanja i simptoma sličnih astmi. Kako simptomi CF napreduju, mogu razviti kronični kašalj koji proizvodi zrnce guste, teške, obezbojene sluzi