Sadržaj:
Video: Kako se brinete za nekoga sa cističnom fibrozom?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 01:40
Savjeti kako se nositi dok se brinete za nekoga s cističnom fibrozom
- Ostanite organizirani: odgovorite na račune, upute za lijekove i formulare za osiguranje čim stignu kako biste izbjegli zaostale.
- Informirajte se: Saznajte što više možete o CF kako biste izbjegli osjećaj preopterećenosti.
- Održavajte svoj društveni život: Odvojite vrijeme za viđanje s prijateljima i porodicom kako biste izbjegli osjećaj izolacije i usamljenosti.
U tom smislu, kako možete pomoći nekome sa cističnom fibrozom?
Iskoristite ove ideje kao vodič kada vaši voljeni pitaju šta mogu učiniti da vam pomognu
- NAUČITE.
- DAJTE EMOCIONALNU PODRŠKU.
- NE IZLOŽITE PORODICU BOLESTIMA.
- LEARN CF CARE.
- DATI CF ORGANIZACIJAMA.
- BUDITE OSJETLJIVI NA VRSTU PRIČA KOJE PODIJELITE SA PORODICOM.
- TRETIRAJTE DJECU SA CF -om ISTO KAO DRUGU DJECU.
- SVAKI CF je JEDINSTVEN.
Osim toga, može li netko s cističnom fibrozom živjeti dugo? Prosječna život očekivano trajanje osoba sa cističnom fibrozom u SAD je otprilike 37,5 godina sa mnogima živjeti mnogo duže . Međutim, ova brojka se stalno povećava kako istraživači otkrivaju nove tretmane i lijekove.
U skladu s tim, je li netko izliječen od cistične fibroze?
Karlsson pojašnjava da liječenje ne bi biti a lijek , ali to ima potencijal za liječenje simptoma i poboljšanje kvalitete života ljudi s cistična fibroza . Osim toga, mnogi pacijenti koji ispunjavaju uslove za terapiju popravke CFTR nemaju koristi od ovih terapija”, rekao je John Ford, izvršni direktor Enterprise Therapeutics.
Moraju li pacijenti sa CF ostati na udaljenosti od 5 stopa?
Kontroverzni naslov petorke Noge odvojeno Film Tehnički, da se ne bi dijelile infekcije opasne po život, ljudi sa CF mora ostati 6 stopala razmaknuta najmanje jedan od drugog.
Preporučuje se:
Zašto pacijenti s cističnom fibrozom imaju insuficijenciju gušterače?
Cistična fibroza je drugi najčešći uzrok EPI, nakon kroničnog pankreatitisa. Do toga dolazi jer gusta sluz u vašem gušterači blokira enzime gušterače da uđu u tanko crijevo. Nedostatak enzima gušterače znači da vaš probavni trakt mora propustiti djelomično neprobavljenu hranu
Koliko žive pacijenti s cističnom fibrozom nakon transplantacije pluća?
Otprilike polovina će preživjeti najmanje pet godina nakon transplantacije pluća, a mnogi ljudi žive najmanje 10 godina. Bilo je i slučajeva da ljudi žive 20 ili više godina nakon transplantacije pluća
Kakvi su dugoročni izgledi za dijete sa cističnom fibrozom?
Izgledi za ljude s cističnom fibrozom dramatično su se poboljšali posljednjih godina, uglavnom zbog napretka u liječenju. Danas mnogi ljudi s tom bolešću žive u 40 -im i 50 -im godinama života, a u nekim slučajevima čak i duže. Međutim, ne postoji lijek za cističnu fibrozu, pa će funkcija pluća s vremenom stalno opadati
Kako je imati dijete sa cističnom fibrozom?
Budući da CF proizvodi gustu sluz u respiratornom traktu, djeca s CF mogu patiti od začepljenja nosa, problema sa sinusima, piskanja i simptoma sličnih astmi. Kako simptomi CF napreduju, mogu razviti kronični kašalj koji proizvodi zrnce guste, teške, obezbojene sluzi
Kako možete pomoći nekome sa cističnom fibrozom?
Iskoristite ove ideje kao vodič kada vaši voljeni pitaju šta mogu učiniti da vam pomognu. NAUČITE. DAJTE EMOCIONALNU PODRŠKU. NE IZLOŽITE PORODICU BOLESTIMA. LEARN CF CARE. DATI CF ORGANIZACIJAMA. BUDITE OSJETLJIVI NA VRSTU PRIČA KOJE PODIJELITE SA PORODICOM. TRETIRAJTE DJECU SA CF -om ISTO KAO DRUGU DJECU. SVAČIJI CF JE JEDINSTVEN