Sadržaj:
Video: Kako je imati dijete sa cističnom fibrozom?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-16 01:40
Jer CF proizvodi gustu sluz u respiratornom traktu, deca sa CF mogu patiti od začepljenja nosa, problema sa sinusima, piskanja i astme kao simptomi. As CF ako simptomi napreduju, mogu razviti kronični kašalj koji proizvodi guste guste, teške sluzi bez boje.
Shodno tome, može li osoba sa cističnom fibrozom imati dijete?
Većina pacijenata sa CF -om imati nema problema sa začećem. Iako cistična fibroza utiče na reproduktivni sistem, većina žena imati nema poteškoća s trudnoćom U pravilu, trudnice s CF imati zdrave trudnoće i njihove bebe se rađaju sasvim u redu.
Može se postaviti i pitanje kakav je svakodnevni život s cističnom fibrozom? Kod pacijenata s CF, prekomjerna proizvodnja guste sluzi nakuplja se u plućima i dišnim putevima uzrokujući poteškoće s disanjem i veću sklonost bakterijskim infekcijama. Cistična fibroza spada među najčešće plućne bolesti kod djece. To je život -prijeteći poremećaj za koji trenutno ne postoji lijek.
Imajući ovo u vidu, možete li živjeti dug život s cističnom fibrozom?
Prosječna život očekivanje osobe sa cistična fibroza u SAD je otprilike 37,5 godina sa mnogima živjeti mnogo duže. Međutim, ova se brojka stalno povećava kako istraživači otkrivaju nove tretmane i lijekove.
Kako liječiti dijete sa cističnom fibrozom?
Rješavanje izazova cistične fibroze
- Fokusirajte se na snage vašeg djeteta.
- Uradite najbolje što možete i znajte da ne možete kontrolisati sve.
- Dajte svom djetetu određenu odgovornost za brigu o njemu.
- Suočavati se sa problemima.
- Saznajte o bolesti.
- Razmislite o pridruživanju grupi za podršku.
Preporučuje se:
Zašto pacijenti s cističnom fibrozom imaju insuficijenciju gušterače?
Cistična fibroza je drugi najčešći uzrok EPI, nakon kroničnog pankreatitisa. Do toga dolazi jer gusta sluz u vašem gušterači blokira enzime gušterače da uđu u tanko crijevo. Nedostatak enzima gušterače znači da vaš probavni trakt mora propustiti djelomično neprobavljenu hranu
Koliko žive pacijenti s cističnom fibrozom nakon transplantacije pluća?
Otprilike polovina će preživjeti najmanje pet godina nakon transplantacije pluća, a mnogi ljudi žive najmanje 10 godina. Bilo je i slučajeva da ljudi žive 20 ili više godina nakon transplantacije pluća
Kakvi su dugoročni izgledi za dijete sa cističnom fibrozom?
Izgledi za ljude s cističnom fibrozom dramatično su se poboljšali posljednjih godina, uglavnom zbog napretka u liječenju. Danas mnogi ljudi s tom bolešću žive u 40 -im i 50 -im godinama života, a u nekim slučajevima čak i duže. Međutim, ne postoji lijek za cističnu fibrozu, pa će funkcija pluća s vremenom stalno opadati
Kako se brinete za nekoga sa cističnom fibrozom?
Savjeti za suočavanje dok se brinete za nekoga sa cističnom fibrozom Ostanite organizirani: odgovorite na račune, upute za lijekove i formulare za osiguranje čim stignu kako biste izbjegli zaostale. Informirajte se: Saznajte što više možete o CF kako biste izbjegli osjećaj preopterećenosti. Održavajte svoj društveni život: Odvojite vrijeme za viđanje s prijateljima i porodicom kako biste izbjegli osjećaj izolacije i usamljenosti
Kako možete pomoći nekome sa cističnom fibrozom?
Iskoristite ove ideje kao vodič kada vaši voljeni pitaju šta mogu učiniti da vam pomognu. NAUČITE. DAJTE EMOCIONALNU PODRŠKU. NE IZLOŽITE PORODICU BOLESTIMA. LEARN CF CARE. DATI CF ORGANIZACIJAMA. BUDITE OSJETLJIVI NA VRSTU PRIČA KOJE PODIJELITE SA PORODICOM. TRETIRAJTE DJECU SA CF -om ISTO KAO DRUGU DJECU. SVAČIJI CF JE JEDINSTVEN